Diese Eignungsprüfung ist auf wirkungsbasierte In-vitro-Bioassays zugeschnitten, die zur Bestimmung hormoneller Aktivität in Wasser-, Lebensmittel- und Umweltproben eingesetzt werden.
Alle Verfahren im Ringversuch entsprechen den Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17043:2023.
Timeline
- Frühbucherregistrierung bis *: 31. Mai 2026
- Registrierung bis: 30. September 2026
- Probenversand: Kalenderwoche 49 (30. November 2026 - 04. Dezember 2026)
- Dateneingabeschluss: 31. Januar 2027
* Profitieren Sie von einem Frühbucherrabatt von 10 %.
Die Anmeldung ist verbindlich. Eine Teilnahme kann nicht mehr storniert werden, sobald QD Labs LP die Anmeldung erhalten hat.
Zielgruppen für diesen Ringversuch
- Nach ISO/IEC 17025:2017 akkreditierte Laboratorien, die wirkungsbasierte Bioassays zur Bestimmung hormoneller Aktivität durchführen
- Öffentliche und behördliche Laboratorien, die wirkungsbasierte Bioassays zur Bewertung der Umweltwasserqualität im Rahmen der EU-Wasserrahmenrichtlinie (WRRL) einsetzen
- Akademische sowie F&E-Laboratorien, die eine externe Qualitätssicherung in ihre Messprogramme integrieren möchten
- Laboratorien, die planare Assays zur Bewertung hormoneller Effekte verwenden
Parameter und Proben im Rahmen dieses Ringversuchs
- Bestimmung der Estrogenität
- Probenkonzentrat E1: Trinkwasser, versetzt mit einem Östrogen; Endkonzentration nach Verdünnung: 0,2–0,5 ng EEQ* pro Liter
- Probenkonzentrat E2: Synthetisches Oberflächenwasser, versetzt mit einem Östrogen-Mix; Endkonzentration nach Verdünnung: 1–10 ng EEQ* pro Liter
- Probenkonzentrat E3: Flüssigextrakt aus Lebensmitteln, versetzt mit östrogen wirksamen Störstoffen (z. B. Mykotoxine oder Bisphenole); Endkonzentration nach Verdünnung: ca. 20 ng EEQ* pro Liter
- Bestimmung der Androgenität
- Probenkonzentrat A1: Künstliches Oberflächenwasser, versetzt mit einem Androgen-Mix; Endkonzentration nach Verdünnung: 5–50 ng DHTEQ* pro Liter
- Probenkonzentrat A2: Flüssigextrakt aus Lebensmitteln, versetzt mit androgen wirksamen Störstoffen; Endkonzentration nach Verdünnung: ca. 50 ng DHTEQ* pro Liter
- Bestimmung der Gestagenität
- Probenkonzentrat P1: Künstliches Oberflächenwasser, versetzt mit einem Gestagen-Mix; Endkonzentration nach Verdünnung: ca. 5 – 50 ng PEQ* pro Liter
- Probenkonzentrat P2: Flüssigextrakt aus Lebensmitteln, versetzt mit gestagen wirksamen Störstoffen; Endkonzentration nach Verdünnung: ca. 50 ng PEQ* pro Liter
- Neu: Bestimmung der durch Schilddrüsenrezeptoren vermittelten Aktivität
- Probenkonzentrat T1: Flüssiges Bodenextrakt, versetzt mit einem Mix von Schilddrüsenrezeptor-Agonisten; Endkonzentration nach Verdünnung: ca. 20 µg T3EQ* pro Liter
* Die erwartete hormonelle Äquivalentkonzentration bezieht sich auf die Bewertung mittels gängiger wirkungsbasierter Hefe-Assays!
Wir behalten uns das Recht vor, Proben vom Ringversuch auszuschließen, wenn die erforderliche Mindestanzahl an Teilnehmenden für die jeweiligen Proben nicht erreicht wird.
Konzentrate für Wasserproben: Die Verdünnung auf ein Endvolumen von 1 Liter muss durch das Labor erfolgen. Das Labor entscheidet, ob ein Anreicherungsverfahren (z. B. SPE) angewendet wird.
Hinweise zu den Konzentraten:
- Konzentrate für Wasserproben: Die Verdünnung auf ein Endvolumen von 1 Liter muss durch das Labor erfolgen. Das Labor entscheidet, ob ein Anreicherungsverfahren (z. B. SPE) angewendet wird.
- Konzentrate für Boden- oder Lebensmittelproben: Diese werden als Extrakte in organischem Lösungsmittel bereitgestellt. Das Lösungsmittel muss vom Labor mit einer geeigneten Methode entfernt werden. Der getrocknete Extrakt ist anschließend entsprechend der Labormethode in einem biokompatiblen Lösungsmittel zu lösen.
Bei Fragen zum Eignungsprüfungstest kontaktieren Sie uns bitte per E-Mail:
pt@qd-labs.com
